Поцци, П.С. и Алборали, Дж.Л.
Подробный перевод сделала др. вет-х наук Эйнгор М.А.
КРАТКИЙ ОБЗОР
Почти все показатели рождаемости у свиноматок (репродуктивные и продуктивные) могут зависеть от различных инфекционных заболеваний. Изменения репродуктивных параметров могут также иметь место без появления заметных патологий или с клиническими проявлениями, часто перекрывающими или сходными с различными заболеваниями или патогенами. Все клинические проявления и патологические симптомы должны быть приняты во внимание для постановки предварительного диагноза по результатам лабораторных исследований. Весь патологический материал, доступный в рамках репродуктивных проблем у свиноматок, должен быть принят во внимание для лабораторных исследований, включая изучение репродуктивных и мочевыводящих путей свиноматок изъятых из скотобойни. Лабораторные исследования включают в себя идентификацию патогенных микроорганизмов или инфекций, оценку титра антител, химические исследования токсинов с деятельностью репродуктивного тракта и тканей. Для контроля репродуктивных заболеваний у свиноматок следует принимать во внимание лечение антибиотиками, профилактику и программы иммунизации.
Ключевые слова: Свиноматка, репродуктивное заболевание, выкидыш, вакцинация.
ВВЕДЕНИЕ
В предыдущем обзоре были представлены общие понятия о рождаемости и продуктивных показателях у одомашненных свиноматок и общий приплод свиноматок в современном свиноводстве
(1). «Стандартные характеристики», низкие границы производительности или «тревожные уровни» были определены для каждого репродуктивного и продуктивного показателя на уровне стада. В общем случае, отклонения от фертильности, репродуктивных и продуктивных показателей в свиноводстве являются «тревожными уровнями», для которых может потребоваться вмешательство ветеринара.
Целью данного обзора является обобщение с точки зрения практической ветеринарии:
- инфекционных заболеваний, влияющих на репродуктивные показатели у свиноматок;
- различных репродуктивных стадий, страдающих от инфекционных заболеваний;
- наличие биологического материала для лабораторных исследований и диагностики;
- имеющиеся инструменты для контроля репродуктивных заболеваний у свиноматок.
Отправной точкой является общая оценка репродуктивных и продуктивных результатов свиноматок в стаде, с указанием параметров, которые могут быть затронуты инфекционными заболеваниями. Этот обзор не охватывает нарушения репродуктивной функции в результате физиологической репродуктивной активности (1).
ВОСПРОИЗВОДСТВО И ЗАБОЛЕВАНИЯ У СВИНОМАТОК
В качестве общего подхода, почти все параметры рождаемости у свиноматок в отношении воспроизводства и производительности могут зависеть от различных инфекционных заболеваний. Они часто влияют на аналогичные параметры и/или показатели в области репродуктивного цикла и вызывают соответствующую клиническую картину.
Сталкиваясь с проблемой репродуктивных заболеваний в племенных стадах, ветеринарного врача, как правило, просят решить проблемы:
- снижения показателей репродуктивности/фертильности: частота наступления беременности; уровень опороса; увеличение числа бесплодных животных (возобновление течки; пустые свиноматки в день опороса);
- изменения производственных показателей: снижение числа поросят; увеличение показателей мертворождения;
- появление патологических признаков: появление-увеличение числа мумифицированных поросят; выкидыши; выделения из влагалища.
Изменения многих параметров могут происходить без появления заметных патологических результатов (например, выкидышей, мумификации или выделений), однако приплод племенного стада может серьезно пострадать.
В таблице 1 сравниваются репродуктивные и продуктивные стандарты у свиноматок, с параметрами, пострадавших от инфекционных заболеваний.
Таблица 1: репродуктивные и продуктивные показатели у свиноматок потенциально пострадавших от инфекционных заболеваний
| Репродуктивные параметры | Норма | Показатели для репродуктивных болезней |
| Возраст свиноматок при осеменении (дни) | 210-230 | Да — Нет |
| Интервал между отъемом и течкой (дни) | < 7 | Да – возрастает |
| Процент опороса | 85% | Да – снижается |
| Возврат к течке (после осеменения)
Из которых: # регулярный (18-22 дня) # нерегулярный (> 23 дня) |
9%
6% 3% |
Да – возрастает
Да Да |
| Выкидыши | 0,8-1% | Да – возрастает |
| Пустые свиноматки в предполагаемую дату опороса | 2% | Да – возрастает |
| Бесплодные свиноматки | 3% | Да – возрастает |
| Смертность свиноматок | 2,5-3% | Да — Нет |
| Продуктивные параметры | Норма | Показатели для репродуктивных болезней |
| Число живых поросят в опоросе; 1-й помет | 9,5-10 | Да – снижается |
| Число живых поросят в опоросе; повторный помет | 10,5-11 | Да – снижается |
| Мертворожденные плоды | 5% | Да – возрастает |
| Мумифицированные плоды | 0,5% | Да – возрастает |
| Опоросов на свиноматку в год | 2,2-2,25 | Да – снижается |
| Выкормленных поросят на свиноматку в год | 21 | Да – снижается |
Наличие или отсутствие заметных патологических признаков зависит от стадии возникновения заболевания наряду с эмбрионом или развитием плода, или даже может быть привести к полной остановке эмбрионального развития, когда, например, воспалительные процессы затрагивают слизистую оболочку матки.
Инфекции, происходящие на различных репродуктивных стадиях, могут иметь различные клинические проявления:
- эмбрионы пострадавшие до второй недели после осеменения: свиноматка может вернуться к течке через 19-24 дня или через 42 — 45 дней. Это может произойти без каких-либо других заметных клинических признаков.
- эмбрионы пострадавшие на третьей-четвертой неделе беременности: если свиноматок держат на покрытом полу, могут быть найдены небольшие эмбриональные пузырьки; этот показатель может быть пропущен если пол решетчатый.
- начиная со второго месяца беременности: абортированные плоды могут быть клинически оценены; могут присутствовать случаи мумификации.
Период 67-70 дней считается важным порогом в развитие плода: плод становится иммунокомпетентным с возможностью производить специфические антитела против возбудителей инфекционных заболеваний. На самом деле, свиная плацента предотвращает передачу антител от свиноматки к плоду (2) таким образом, что присутствие специфических антител, может быть исследовано в лаборатории для диагностики заболеваний и, как следствие инфекций плода.
Мумификация (с поглощением жидкости) или мацерация (с увеличением количества жидкости) может происходить между концом первого месяца беременности и до 90 дней. Как правило, мумифицированные или мацерированные зародыши могут быть сохранены до опороса или изгнаны во время выкидышей. Из-за присутствующих патогенов выкидыш может произойти практически на всех стадиях беременности вплоть до самых последних дней. Выкидыш может состоять только из нормально развитых плодов или из смеси мумифицированных плодов на той же или другой стадии развития, или содержать мацерированные зародыши. Все эти аспекты, а также некоторые патологические находки при аутопсии видимо нормальных плодов, могут оказать большую помощь в постановке предварительного диагноза, который будет впоследствии подтвержден результатами лабораторного анализа (3).
Таблица 2 сравнивает между собой стадии беременности; основные этапы развития плода; последствия инфекции на уровне плода и на уровне свиноматок; основные клинические и патологические результаты (ссылка 4, модифицированные).
Существует несколько вирусных и/или бактериальных патогенов, которые способны влиять на репродуктивный аппарат свиноматок и мешать всех этапах репродуктивного цикла. В таблице 3 представлены разнообразные возбудители болезней свиней в западных странах наряду с инфекционными заболеваниями, присутствующими в Израиле.
Таблица 2: Стадия беременности; развитие эмбриона и основные клинические и патологические результаты
| Дней с ИО | 0-14 | 14-30 | 30-70 | > 67 | 105-115 | опорос |
| Стадия
развития |
морула | До кальцификации | Начало кальцификации костей | имунокомпетентность | ||
| Индуцированные
инфекции |
Смерть эмбриона | Смерть эмбриона, рассасывание, изгнание, ранний выкидыш | гибель плода, мумификация плода, поглощение жидкости, выкидыш | Гибель плода, мумификация или мацерация, выкидыш | Поздний выкидыш, ранний опорос | Мертворождение, смерть до или во время родов |
| Клинические
результаты |
нет | Можно найти мелкие пузырьки | Можно найти мелкие пузырьки | Выкидыш | Выкидыш, ранний опорос | Мертворождение, нераскрывшиеся легкие |
| RIE | RIE | Могут остаться мумии до опороса | ||||
| В цикле | В цикле или нет | Могут присутствовать мумии | ||||
ИО: искусственное осеменение; RIE возврат к течке
Таблица 3: Инфекционные заболевания, ответственные за репродуктивный патологии; основные клинические симптомы.
| Заболевания | Клинические симптомы | Бесплодие | Выкидыш поздний / ранний | Мумификация/ Мацерация | Мертворождение | Ранняя смертность |
| Вирусные | болезнь Ауески (AD)
Семейство герпесвирусов; подсемейство Альфа-герпесвирусов |
Y | Y Y | M | Y | Y |
| V | Парвовирус (PPV)
Парвовирус; семейство Парвовирусов |
Y | Y | M | Y/N | |
| Вирус свиного репродуктивного и респираторного синдрома (PPRS)
Артеривирус; семейство Артеривирусов |
Y Y | M | Y | Y | ||
| Энтеровирус (Тешена — Талфана) (PEV)
Энтеровирус, семейство пикорнавирусы |
Y | Y | M | Y | Y | |
| V?? | Энцефаломиокардит (EMC)
Энтеровирус, семейство пикорнавирусы |
Y | Y | M | Y | Y |
| V | Цирковирус свиней 2 типа (PCV2)
Семейство цирковирусы |
Y | Y | Y | ||
| Свиной грипп (SIV)
Вирус гриппа А, ортомиксовирусы |
Y/N Y | |||||
| V | Классическая чума свиней (CSF)
Семейство Флавивирусы |
Y | Y Y | Y | Y | Y |
| Бактериальные V | Лептоспироз
род Leptospira; Семейство Leptospiraceae |
Y | Y | M m | Y | Y |
| V | Свиная краснуха
Erysipelotrix rhusiopathiae; |
Y | Y | Y | ||
| Бруцелльоз
Род Brucella; вид Brucella suis |
Y | M | ||||
| Смешанные V | Стрептококкоз
Возб. Streptococcus suis |
Y | Y Y | Y | Y | |
| V | Стаффилококкоз
Возб. Staphylococcus aureus |
Y | Y | |||
| V | Инфекции кишечной палочки | Y | Y | Y |
V — присутствует в Израиле; V?? — предположительно присутствует в Израиле, не подтверждено; Y — да; N — нет; M — мумификация; м — мацерация; RIE — возврат к течке
В целом, как для вирусных, так и для бактериальных заболеваний, возврат к течке (RIE) в текущем цикле или нет, как следствие ранней эмбриональной смерти (2-я неделя развития) или раннего прерывания беременности (до 6-ой недели развития), является преобладающим клиническим симптомом.
Вирус классической чумы свиней (CSFV), энцефаломиокардит (EMV), свиной энтеровирус (PEV), свиной парвовирус (PPV), свиной цирковирус 2 типа (PCV2), вирус болезни Ауески (ADV) способны проникать в репродуктивный тракт и/или эмбриональные ткани, а также реплицироваться в эмбриональных тканях (5). Эти вирусы могут достигать эмбрионов либо при осеменении (инфицированная семенная жидкость) или, как следствие вирусемии, с потоком крови (5). Вирус свиного репродуктивного и респираторного синдрома (PRRS), вместо этого, размножается в областях внедрения в плод и вызывает апоптоз в инфицированных макрофагах и окружающих клетках на последней стадии беременности (6). Поражение плаценты как полагают, происходит через инфицированные лимфоциты (ADV, CSF, PCV2) из крови, или свободные от клеток вирусы (PRRS, PPV, EMCV, PEV), которые способны инфицировать лимфоциты, когда они прикрепляются к эндотелию плаценты, и отсюда достигают эмбриональных тканей. Во время вспышек вируса свиного гриппа (SIV), инфекций актинобациллезной плевропневмонии (App) или гемофилезного полисерозита (болезнь Глассер), выкидыш является следствием тяжелых общих симптомов (высокая температура, потеря аппетита) в то время как массовое репликация SIV на респираторными уровне провоцирует высвобождение провоспалительных цитокинов.
Среди бактериальных патогенов, бруцеллез может инфицировать свиноматок через генитальный тракт при оплодотворении, что приводит к раннему выкидышу (2-3 недели беременности) в то время как инфекция приобретенная уже беременными животными, как правило, приводит к выкидышам на сроке 35-40 дней (7). В половых путях, бруцеллы размножаются в большой степени в плацентарных тканях, но редко вызывает воспаление эндометрия. Клинически аномальные маточне выделения наблюдаются редко и, как правило, происходят непосредственно до и после выкидыша. При лептоспирозе, трансплацентарная инфекция может быть результатом либо переходной лептоспиремии у свиноматок после первичной инфекции (L. pomona) или предположительной вагинальной инфекции (L. bratislava) (8). Прерывание беременности на всех этапах является типичным для AD, PRRS, CSF и SIV. При лептоспирозе выкидыши могут происходить в основном на поздней стадии беременности (3). Выкидыш может также случиться при инфекциях EMC и PCV2 инфекций, даже если он и не является типичным клиническим признаком для последнего (9). В плодах моложе 70 дней, штаммы CSF низкой вирулентности могут вызывать тератогенные повреждения и иммунотелорантность с рождением инфицированных вирусом и вирусовыделяющих поросят (10).
Мумификация, прежде всего, характерна для вирусных заболеваний, но она возникает также в ходе лептоспироза, когда кроме L. Bratislava присутствуют сероварианты, а также в ходе в бруцеллеза. Степень и распространение мумификации может варьироваться от болезни к болезни: при AD, зародыши заражены почти все вместе на той же стадии беременности, так что они имеют одинаковый размер или стадию развития; при PPV, PEV, лептоспирозе, эмбрионы могут быть затронуты в разное время и на разных стадиях беременности, так что они будут иметь разный размер и различные уровни реабсорбции. При лептоспирозе мумификации также может сопровождаться мацерацией и задержкой жидкости в некоторых плодах. Повышение числа мумифицированных поросят является также симптомом EMC (11). Выкидыш может произойти у свиноматок переносят Erysipelotrix rhusiopathiae в острой или подострой форме, в то время как опорос может сопровождаться мертворождением и малым размером помета (3). Увеличение числа случаев выделений из вульвы до и после родов, увеличение интервала между окончанием вскармливания и возвратом к течке, снижение количества опоросов, сокращения общего количества родившихся поросят, уменьшения размера живорожденного помета, согласно сообщениям, также связано с Е. rhusiopathiae.
67-70 дней развития плода является порогом для иммуно-компетентности у эмбрионов свиней (2): если инфекции происходят позднее данного периода, вероятность иммунологического ответа плодом постепенно увеличивается, наряду с возможностью выживания.
ДИАГНОСТИКА РЕПРОДУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СВИНОМАТОК
Разнообразие биологического материала подходит для лабораторного подтверждения диагноза: вагинальные выделения, абортивный материал, плоды, плаценты и кровь. Ветеринарам, которым поручено изучить репродуктивные проблемы, следует учитывать весь спектр возможностей. Патологический материал в процессе репродуктивных проблем в свиноматок часто собирают в неоптимальной среде, и может быть уже в процессе автолиза. Сбор этого материала должен быть быстрым, чтобы избежать гниения, каннибализма и потрошения внутренних органов у плодов и поросят.
В случае прерывания беременности, рекомендуется собрать все плоды от каждой свиноматки и избежать замораживания собранных образцов с целью сохранения тканей для гистологического исследования (12). Сбор плодов или других материалов должен сопровождаться забором проб крови пораженных свиноматок (13) для получения профиля антител и полимеразной цепной реакции в реальном времени (RT-PCR) при их наличии. Сбор образцов крови здоровых свиноматок в той же репродуктивной стадии может быть полезен для сравнения (13), а также повторного отбора проб у одних и тех же субъектов с интервалом 21-30 дней (3) наряду с точным анамнезом и сбором данных (3, 12). В Таблице 4 приведены возможные материалы, доступные при беременности и возможные патогенные организмы. Были также рассмотрены; неинфекционные агенты (гипоксия при опоросе, результат загрязнения кормов).
Биологический материал, доставленный в лабораторию, исследуется для различные патогены в соответствии с методиками, описанными выше в таблице 5.
Когда SIV, PCV2, РРСС подозреваются на фермах с репродуктивной недостаточностью и выкидышами, гистологическое исследование также предлагается для мертворожденных и слабых поросят, так как оно может выявить специфические поражения. На самом деле, в случае SIV, PCV2, PRRS могут быть выявлены поражения сердца (30), в то время как специфические некротические очаги могут быть выявлены на печени с течением AD (Рисунок 1).
Таблица 4: Клинические признаки у свиноматок во время первой и второй половины беременности и патологический материал для лабораторного исследования (3, с изменениями)
| Первая половина беременности | Доступный материал | Предположительный патоген |
| Возврат к течке, смерть эмбриона и абсорбция | Мазки из вагинальных выделений | PRRS
PPV AD E. rhusiopathiae Другие бактерии |
| Возврат к течке — анэструс | Корм | Зеараленон |
| Возврат к течке, вагинальные выделения | Мазки вагинальных выделений Концентрированная или разбавленная сперма хряков | PRRS
PPV AD E. rhusiopathiae Другие бактерии |
| Кровь/Маточная труба | Leptospira bratislava | |
| Вторая половина беременности | ||
| Выкидыши, мертворождение, субвитальные поросята | Эмбрионы, плацентарная кровь, носовые мазки | PRRS
PPV AD PCV2 SIV E. rhusiopathiae Leptospira spp. Другие бактериальные |
| Мертворождения | Кровь | Гипоксия |
| Послеродовой период; половозрелые свинки | ||
| Анэструс | Корм
Половая система удаленной свиноматки Сперма хряков |
Зеараленон
Проблемы управления Бактериальные / вирусные агенты |
| Любая стадия | ||
| Вагинальные выделения
Внезапные смерти |
Моча (около 20% случаев)
Мочеиспускательный канал |
Бактериальные инфекции |
Таблица 5: лабораторные исследования, которые в настоящее время используется для диагностики репродуктивных заболеваний у свиноматок
| Болезнь | Лабораторные методы | Ссылка |
| PRRS | Полимеразная цепная реакция в реальном времени (RT-PCR); ELISA | 13,14 |
| PPV | задержки гемагглютинации (HI); PCR | 15,16 |
| AD | PCR / ELISA | 17 |
| E. rhusiopathiae | Бактериологический анализ | 3,12,18,19 |
| Зеараленон | Химическое исследование | 3 |
| Лептоспироз | Микро проба на агглютинацию (MAT); PCR; ELISA | 20 |
| PCV2 | PCR; RT-PCR; ELISA | 21,22 |
| SIV | ELISA; HI; PCR | 17,23,24 |
| Бруцелльоз | ELISA; PCR | 25 |
| Бактериальные инфекции | Бактериологический анализ | 3,12 |
| CSF | RT-PCR; ELISA | 26,27,28 |
| EMCV | Выделение вируса; ELISA ; PCR | 29,30,21 |
Таблица 6: Инфекционные заболевания; доступность вакцин; этапы беременности, категории животных, для защиты которых мы проводим вакцинацию.
| Болезнь Вакцинация или лечение предназначено для защиты: | |||||||
| Тип доступной вакцины | I тип | II тип | III тип | Свиноматки | Хряки | Потомство | |
| Вирусная | болезнь Ауески (AD)
MLV ****; инактивированная; маркер |
V | V | V | V10w | ||
| Парвовирус (PPV)
инактивированная; |
V | V | |||||
| Вирус свиного репродуктивного и респираторного синдрома (PPRS)
MLV ****; инактивированная; |
V | V | V | V | V | V4w | |
| Энтеровирус (Тешена — Талфана) (PEV)
инактивированная (экспериментальная вакцина, Германия) |
V | V | V4w | ||||
| Энцефаломиокардит (EMC)
инактивированная (США) |
V | V | V | V4w | |||
| Цирковирус свиней 2 типа (PCV2)
субъединица; инактивированная |
V | V3w | |||||
| Свиной грипп (SIV)
инактивированная; различные подтипы |
V | V | |||||
| Классическая чума свиней (CSF)
MLV ****; инактивированная; маркер |
V | V | V | V | V | V4-5w | |
| Бактериальные | Лептоспироз
инактивированная; используются различные сероварианты; антибиотики |
V | V | ||||
| Свиная краснуха инактивированная; антибиотики
|
V | V | V | V1-2w | |||
| Бруцелльоз
ослабленная (различные штаммы используются); инактивированная; антибиотики недоказанной эффективности |
V | V | |||||
| Смешанные бактериальные болезни | Стрептококкоз инактивированная; используются различные штаммы; антибиотики
|
V | V3-4w | ||||
| Стаффилококкоз
вакцины нет в наличии; антибиотики |
V | V3-4w | |||||
| Инфекции кишечной палочки
только для защиты поросят от кишечных заболеваний; антибиотики |
V | V1w | |||||
Примечания: * треть беременности; ** Защита потомства до указанного недельного возраста; *** MLV: модифицирована — изготовленная из живых ослабленных.
КОНТРОЛЬ РЕПРОДУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СВИНОМАТОК
Комплексный подход к контролю репродуктивных заболеваний обязательно должен включать в себя строгие меры биологической безопасности. Они должны учитывать строгий контроль передвижения персонала, посетителей и поставщиков; осуществление очистки и/или дезинфекции людей и транспортных средств; систематические гигиенические испытания импортированных животных (разведение, продажа между фермерами) и спермы; изоляция от других ферм и, где это не применимо из-за интенсивного земледелия в ограниченных районах, реализация общих минимальных профилактических и контрольных мер между всеми хозяйствами (32). Все указанные выше действия является отдельной темой, и поэтому этот обзор будет посвящен лечебно-профилактическим мерам, необходимым в отношении ранее упомянутых инфекционных заболеваний.
Для репродуктивных заболеваний свиноматок существуют вирусные и бактериальные вакцины, и, в некоторых случаях, может быть необходима интеграция с профилактическим применением антибиотиков.
Цель состоит в том, чтобы стимулировать иммунную систему должным образом и перед ожидаемым периодом риска (33). Это относится как к свиноматкам, так и к хрякам, но с некоторыми исключениями:
- репродуктивный цикл свиноматки короткий (2,2 — 2,4 циклов в год) по сравнению с другими фермерскими животными (1);
- некоторые патогены /заболевания могут влиять на репродуктивный цикл свиноматки в разные периоды;
- некоторые патогены/заболевания могут влиять как на репродуктивный цикл свиноматки, так и на ее потомство;
- иммунный ответ на вакцинацию и/или «усилитель» путем естественной инфекции может значительно отличаться для различных патогенных микроорганизмов;
- длительность иммунитета (DOI) против различных патогенов, вызванного вакцинами, может значительно различаться;
- для молодых производителей (в основном свинок и молодых кабанов) «акклиматизационный» период с контактом с источником заражения — перед размножением – для местных патогенных штаммов (33) в целях развития местного специфического иммунитета может оказаться необходимым. Для некоторых патогенных микроорганизмов, таких как РРСС, только вакцинация может быть неадекватной.
Таблица 7: Этапы репродуктивного цикла у молодых и взрослых производителей; схемы вакцинации; альтернативные схемы массовой вакцинации для некоторых антигенов.
| Вакцинация согласно репродуктивной стадии и указанному заболеванию/патогену Массовая вакцинация | |||
| Недели до осеменения | Комментарии | Свинки | Молодые хряки |
| 10-12 недель | первая вакцинация в 2-месячном возрасте | CSF | Y |
| 8 недель | могут быть объединены вместе | E.rhusiopathiae
PPV Leptospira spp |
Y
только хрякам; 1 раз в год |
| 6-5 недель | могут быть объединены вместе | E.rhusiopathiae
PPV Leptospira spp |
Y |
| 2-3 недели
|
по меньшей мере, два антигена, могут быть объединены; все три антигены требуют первой
вакцинации в молодом возрасте |
AD
PRRS PCV2 |
Y/N
1 раз хрякам в 6 -7 месяцев
|
| Дней беременности | Свинки и свиноматки | Хряки -производители | |
| 85-90 | могут быть объединены вместе. (PCV2 не всегда практикуется)
(PRRS только инактивированная!) |
AD
PCV2 PRRS |
Y 3 раза в год; MLV лучше
Y только хряки; 2 раза в год |
| Дней лактации | Свиноматки | ||
| 2-я неделя | MLV или инактивированная | CSF | MLV: 1 раз в год; не на последнем месяце беременности. Инактивированная: 2 раза в год |
| 3-я неделя | могут быть объединены вместе | E.rhusiopathiae
PPV Leptospira spp |
периодическое лечение антибиотиками |
| С 3-й на 4-ю неделю | не всегда на практикуется;
альтернативно перед опоросом |
PCV2 | |
В таблице 6 выше приведены прививки и лечение антибиотиками для каждого патогена/болезни.
Применение плана контроля репродуктивных инфекционных заболеваний у свиноматок должно принимать во внимание наличие конкретного заболевания, экономическое обоснование, возможность различать животных положительных от вакцинации или инфекции (например, ADV, CSF) и репродуктивный этап животных. Для большинства болезней необходимо вакцинировать молодых или будущих производителей заранее относительно начала их репродуктивной жизни, например, первого осеменения (например, E. rhusiopathiae, PPV, AD и PPRS, где присутствует).
Для некоторых заболеваний, таких как AD, PPRS, массовая иммунизация всех селекционных особей сразу, независимо от статуса беременности, с квартальными или полугодовыми усилениями, считается более эффективной, чем вакцинация племенного скота в соответствии с их репродуктивными фазами (32). Для этого типа выбора, как правило, схемы вакцинации с модифицированной живой вакциной считаются более высокоэффективными, чем инактивированные вакцины; в случае PRRS наилучшим вариантом будет сочетание живой и инактивированной вакцины (32).
Свиньи естественно зараженные некоторыми вирусами, могут служить в качестве носителей патогенов в течение длительного периода времени (как при CSF), или даже на продолжительное время (как при AD), и, следовательно, являться угрозой для стада. Это особенно актуально для производителей (свиноматок и хряков), которые остаются в стаде в течение относительно длительного времени и заражают свое потомство. Когда применяется стратегия «вакцинирование — тест -удаление» для того, чтобы индивидуализировать (и устраненить) животных-носителей и уменьшить их количество (или процент) в стаде, использование так называемых «маркеров вакцин» является одним из приоритетов. Эти вакцины сделаны с вирусом, который испытывает недостаток специфических гликопротеинов (наиболее часто gE- или gG- или gC- удаленные вакцины) (33). Или, в качестве альтернативы, они используют один гликопротеин в качестве иммуногена (34) и вакцины, следовательно, не содержат какого-либо другого компонента вирусов с иммуногенной активностью (34). Эти помеченные удаленным геном вакцины-маркеры имеют преимущество по сравнению с обычными цельными вирусными вакцинами, и дают возможность отличать неинфицированных вакцинированных животных от особей с полевой инфекцией (33, 34). Это делается путем тестирования для антител, направленных против белков, кодируемых удаленными (или отсутствующими) генами, которые будут отсутствовать у неинфицированных вакцинированных маркерной вакциной свиней, но присутствовать у инфицированных свиней (33, 34). Регулярные и интенсивные планы вакцинации с маркерными вакцинами сопровождаются рутинными серологическими тестами для выявления производителей, которые были в контакте с диким вирусом, позволяет их исключение из стада и замену молодыми неинфицированными производителями. Для некоторых заболеваний, таких как лептоспироз, одна только вакцинация способна индуцировать агглютинацию и нейтрализацию антител, в то время как эти бактерии укрывшись в почках остаются неэкспонированными для иммунного ответа. Когда титры антител уменьшаются, лептоспир может возобновить циркуляцию в крови, достигая беременной матки и колонизировать плод, вызывая эмбриональную смерть, выкидыш или мертворождение. При таких обстоятельствах повторяются профилактические массовые процедуры (5 дней лечения через каждые 45-60 дней) с тетрациклином в качестве лекарства в высоких дозах (от 1200 до 1800 частей на миллион) или 10 г/на голову/в день в течение 15 дней через каждые 3 месяца (36). Устранение почечных носителей или «атакующая» терапия в ходе вспышки может быть достигнута при парентеральных процедурах со стрептомицином (25 мг/кг), тилозином (44 мг/кг), эритромицином (25 мг / кг) в течение 3-5 дней (8).
Когда предпочтительной является массовая вакцинация, для некоторых модифицированных живых вакцин, вакцинация в прошлом месяце или фазе беременности не рекомендуется (например, CSF, РРСС). В этом случае производители на последней стадии беременности пропускают вакцинацию и получают ее после опороса или непосредственно перед отъемом или в конце периода лактации.
В таблице 7 выше представлены системы прививки в соответствии с репродуктивным циклом или массовой вакцинацией, у молодых и взрослых производителей против наиболее распространенных репродуктивных заболеваний.
Таблица 8: Результаты бактериологических исследований в рогах матки в 43 хозяйствах (3, с изменениями)
| Патогены | Исследованные хозяйства | % зараженных хозяйств |
| E. coli | 7 | 16.3 |
| Proteus spp. | 1 | 2.3 |
| Staphylococcus spp. | 1 | 2.3 |
| Streptococcus spp. | 6 | 14.0 |
| Позитивный | 15 | 34.9 |
| Негативный | 28 | 65.1 |
Следует подчеркнуть, что бактериальные инфекции играют существенную роль в заболеваемости репродуктивными болезнями (12, 13), и для этих патогенов вряд ли доступны какие-либо вакцины. Таблица 8 выше, в качестве примера, обобщает заболеваемость бактериальными болезнями в хозяйствах, исследованных на наличие репродуктивных проблем в Северной Италии в 2004-2006 (3). Одна треть обследованных хозяйств были положительными для всех исследованных патогенных микроорганизмов, в то время как две трети результатов были неубедительными, оставляя терапевтический подход к специфическим знаниям фермерства ветеринару, или в крайних случаях, устраняя хронически неудачных производителей. В целом, свиноматки прошедшие терапию от репродуктивных проблем и до сих пор не в состоянии осуществить оплодотворение три раза подряд, безусловно, классифицируются как «непродуктивные» и удаляются.
ВЫВОДЫ
В этой статье мы обобщили основные репродуктивные проблемы у свиноматок, с особым акцентом на различные репродуктивные фазы. В то время как большая часть репродуктивных проблем все еще остаются связанными с передовой практикой производства (32, 35), были проиллюстрированы основные инфекционные заболевания и болезнетворные микроорганизмы, участвующие в репродуктивных проблемах.
Следует подчеркнуть, что наблюдение за мочеполовыми путями отбракованных на убой производителей может успешно интегрировать сбор дополнительных данных для более точной диагностики репродуктивных проблем и болезней у свиноматок.
Подробный перевод сделала др. вет-х наук Эйнгор М.А.